室内的氮氧化物测定原理及浓度限值是多少

    通常人们所指的氮氧化物是NO和NO2的总称，NO在空气中很容易转化为NO2。室外的氮氧化物来源是燃煤、油和天然气等化石燃料的燃烧和冶金等各种工业流程的排放物，以及汽车尾气。室内环境中氮氧化物则主要是由于烹饪和取暖过程中燃料的燃烧，此外吸烟也可产生氮氧化物。我国城市家用燃料主要是煤炭，包括原煤和型煤，约占燃料总量的50％～80％，其次是煤气和液化气，约占20％～50％。农村大部分地区以煤和生物性燃料为主。
我国《室内空气质量卫生规范》中规定室内空气中．NO2的限值为0.10mg/m3，测定方法推荐为盐酸萘乙二胺比色法和化学发光法。
    该法的依据是GB 8969-88《空气质量  氮氧化物的测定  盐酸萘乙二胺比色法》。
该方法采样和显色同时进行，操作简便，灵敏度高，是国内外普遍采用的方法。根据采样时间不同分为两种情况，一是吸收液用量少，适于短时间采样，检出限为0.05µg/5 mL(按与吸光度0.01相对应的亚硝酸根含量计)；当采样体积为6 L时，最低检出浓度(以N02计)为0.01mg/m³。二是吸收液用量大，适于24h连续采样，测定NOx的日平均浓度，其检出限为0.25µg/25mL；当24h采气量为288 L时，最低检出浓度(以N02计)为0.002mg/m³。
    用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液，大气中的N02被吸收转变成亚硝酸和硝酸，在冰乙酸存在条件下，亚硝酸与对胺基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺耦合，生成玫瑰红色偶氮化合物，其颜色深浅与气样中N02浓度成正比，因此，可用分光光度法进行测定。
    NO不与吸收液发生反应，测定NOX总量时，必须先使气样通过三氧化二铬一砂子氧化管，将NO氧化成N02后，再通人吸收液进行吸收和显色。由此可见，不通过三氧化铬一砂子氧化管，测得的是N02含量；通过氧化管，测得的是NOX总量。
用吸收液吸收大气中的N02，并不是100％的生成亚硝酸，还有一部分生成硝酸。用标准S02气体实验测知，N02(气)→NO2¯(液)的转换系数为0.76，因此在计算结果时需除以该系数。
用原电池库仑滴定法测定氮氧化物的原理
    这种方法与SO2库仑滴定测定法的不同之处是库仑池不施加直流电压，而依据原电池原理工作。库仑池中有两个电极，一是活性炭阳极，二是铂网阴极，池内充0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=7)和0.3mol/L碘化钾溶液。当进入库仑池的气样中含有N02时，则与电解液中的I¯反应，将其氧化成I2，而生成的I2又立即在铂网阴极上还原为I¯；产生微小电流。如果电流效率达100％，则在一定条件下，微电流大小与气样中NO2浓度成正比，故可根据法拉第电解定律将产生的电流换算成N02的浓度，直接进行显示和记录。测定总氮氧化物时，需先让气样通过三氧化铬氧化管，将NO氧化成NO2。
该方法的缺点是N02流经水溶液时发生歧化反应，造成电流损失，使测得的电流仅为理论值的70％。此外，这种仪器的维护量较大，连续运行能力差，使应用受到限制。